nogle dage må du bare hive ud af kalenderen

Har du MS er der nogle planer, som bare ikke kan blive til noget den dag det var planlagt

For mig er det nødvendig at bruge en kalender. Det var det ikke før jeg fik sklerose – der kunne jeg huske mine aftaler i hovedet (og i mit job havde jeg mange!)  og jeg kunne huske hvad jeg skulle lave. Det går ikke mere om kalenderen på min smartphone bruges flittigt – et supervigtigt redskab for mig. En papirkalender duer ikke for jeg kan ikke læse min egen skrift, som overgår en hver overlæges håndskrift i ulæselighed !

Nogle dage kan jeg vågne og have det udemærket, gå i bad, spise morgenmad og så…jeg får til tider flimmer for øjenene og må gå i seng igen. Heldigvis forsvinder flimmeren igen efter nogen tid men der er ubehageligt. Der er kun et at gøre: aflyse og udskyde planer og gøremål.

– nogle dage er man helt flad…

Andre dage er jeg totalt drænet for al energi og jeg orker ingenting, Altid er tungt og besværligt. Det er selvfølgelig surt og det er også surt at skulle ringe og melde afbud til det man havde glædet sig til – men der er ikke andet gøre for mig. Min erfaring med at gennemtvinge dagens program er ikke super gode og derfor vælger jeg at ligge mig fladt ned.

Jeg er åben omkring det og møder derfor også forståelse fra både familie og venner. Jeg forsøger ikke at komme med udflugter eller historier – jeg siger det som det er: “jeg har det ikke godt idag så jeg bliver nødt til at aflyse. En anden dag ?”

Nu håber jeg ikke jeg lyder alt for overskudsagtig for tag ikke fejl: jeg synes det er DRØNHAMRENDEIRRETERENDE !

Men jeg tror jeg er ved at få mig et motto: Cést la vie. Cést la guerre

 

 

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *