“dig vil jeg ikke hilse på ” er IKKE en god start
De fleste jeg kender ved godt at jeg har sclerose og kan sige “underlige” ting. Sværere er det jo med folk man ikke kender – og sikkert ikke kommer til det med den velkomst.
multipel sclerose
Jeg har haft diagnosen Multiple Sclerose (MS) siden 2009 – her skriver jeg om mine erfaringer med og tanker om multipel sclerose, som er en kritisk og kronisk sygdom.
jeg er glad for at der bliver holdt øje med mig og min sclerose
En dag var resultatet meget dårligere end normalt. En læge blev tilkaldt….
trods gråd og tænders gnidsel fik jeg bestilt tid til Covid-19 vaccine
Jeg har på intet tidspunkt været det mindste i tvivl om at jeg vil modtage vaccinen sålænge den er undersøgt grundigt og godkendt af EMA. Om det er fordi jeg er vandt til at modtage medicin som bivirkninger ved jeg ikke men jeg tager det som lægerne anbefaler.
Det er årstiden, hvor vildskud skal skæres bort og alt trimmes
Synet, men jeg nød solens stråler, fik mine tanker igang og jeg følte en parallel til mit liv. Hvert år skæres træerne ned og trimmes for at give nyt liv – vildskud som dræner for energi skæres bort med stor præcision.
mine tanker er fragmenterede og går “walk-about”
Mine kognitive vanskeligheder grundet sklerose oplever jeg lige nu kraftigt. Det er vanskeligt at overskue ting og vanskeligt for at koncentrerer mig. Det ser jeg i forskellige ting. Heriblandt denne blog…
Lidt mere end 10 år med multiple sclerose har forandret mig
Jeg vill ikke være en hellig frans – det er der ikke meget sjov i. Men jeg bestræber mig på at være god, have det godt og være noget for mine nærmeste.
neurologen begyndte at tale om ny medicin for min multiple sclerose
Jeg har fået Tysabri i næsten 10 år ved månedlige besøg på en scleroseklinik. Det betyder også at jeg er tryg ved behandlingen: jeg ved hvordan det fungere og jeg har ingen bivirkninger.
“you-go-girl” fra Scleroseforeningen synes jeg ikke er inkluderende
Jeg er ærgerlig over at denne kritiske sygdom på nogen måde skal gøre kønsbestemt fra en patientforening, der skal rumme alle (unge og gamle, kvinder og mænd, hård ramte og let ramte).
det kan være farligt at blive undersøgt for grundigt
Jeg har altid haft den tanke at kigge man godt nok efter dukker der ubehagelig ting op. Og det gjorde der også…
jeg er aldrig rigtig forberedt på et sclerose attak
Jeg har prøvet det før. Derfor går jeg i panik men krydser bare fingrer for at jeg hurtigt kommer over det sklerose attak og at det ikke efterlader nogle mén.
trods multiple sclerose har jeg aldrig haft så meget appetit på livet som nu
Heldigvis er min nysgerrighed helt intakt. Jeg føler ikke jeg har set og oplevet alt. Og det jeg har set vil jeg gerne gense og det jeg har oplevet vil jeg for en stor del gerne opleve igen.
Jeg mærker forårets komme – og jeg trænger til det
Nytårsforsætter har jeg altid ryste på hovedet af og aldrig haft nogen. Men jeg er næsten parat til at lave nogle “Forårsforsætter”.