man glemmer helt riskoen for PML ved sclerose medicin
kontrol over dine lemmer – PUF! væk. Din personlighed – PUF! væk.
skriblerier, rablerier, tirader ?
Jeg har haft diagnosen Multiple Sclerose (MS) siden 2009 – her skriver jeg om mine erfaringer med og tanker om multipel sclerose, som er en kritisk og kronisk sygdom.
kontrol over dine lemmer – PUF! væk. Din personlighed – PUF! væk.
Ordet slår direkte ned i en følelse som jeg til tider har og som jeg hader helt vildt: følelsen af at være i periferien og være værdiløs.
“Multitasking” er det der forventes – men det kan jeg ikke levere Mange steder forventes det og kræves at du kan multitaske, holde mange bolde i luften, bevare roen og overblikket. Det er et plus ord, som giver dig en masse thumbs up og anerkendelse. Hvis du ikke kan bliver du nærmest betragtet som lettere … Læs mere
Jeg har nu lært min krop og MS bedre at kende så jeg nu er mere klar over hvad der sker hvis og hvordan jeg reagerer på forskellige ting og hvorfor jeg reagerer.
At have en kendt og anerkendt sygdom kan være guld værd. Andre forstår alvoren og du skal ikke først til at forklare en masse og der bliver heller ikke sat spørgsmålstegn.
Bogen udkom i maj måned 2014 med Biogen Idec som sponsor, hvilket muliggjorde hele projektet og muliggør at den er HELT GRATIS.
I en tidligere blog skrev jeg om Empoverment – måske fornemmede du at jeg ikke var helt glad ?
Korrekt! – det er jeg ikke…..
Jeg fik konstateret multiple sclerose i sommeren 2010, men har set i bakspejlet haft det i mange år
Første gang jeg stødte på ordet “Empowerment” er vel 20 år siden i erhverslivet – nu er det et af tidens mange plusord.
Der gik nogle dage hvor det forsatte men der skal gå 24 timer for at noget kan klassificeres som et attak så derfor var der ingen grund til at reagere…
Selvom det nu næsten er to år siden bogen om og med sclerose – “Passion” – udkom bliver jeg stadig spurgt om jeg vil holde foredrag om bogen og tilblivelse. På en helt almindelig torsdag aften tog jeg til Næstved for at holde et foredrag om “Passion” i Scleroseforeningen lokalafdeling for Næstved & Vordingborg. Formanden … Læs mere
Jeg har nu haft sygdommen officielt i nogle år og efterhånden fået talt med mange, som også har MS. Det være sig på Montebello, Scleroseforningen og på flere hospitaler og en del har valgt ikke at sige noget til andre eller tage imod den hjælp man kan få af forskellig slags. Og flere har store … Læs mere